Meniu Referate
Romana
Romana1
Romana2
Istorie
Istorie1
Geografie
Geografie1
Diverse
Drept
Economie
Filozofie
Fizica
Informatica
Biologie
Chimie
Italiana
Spaniola
Germana
Franceza
Engleza
Marketing
Matematica
Medicina
Psihologie
Astronomie
Stiinte Politice
Proiecte

Coagulopatiile - Tulburarile congenitale ale factorilor de coagulare

...itia de anticoagulanti care duc la imunocoagulopatiileprin aparitia unor activatori patologici ai fibrinolizei. Diagnosticul in cazul unei coagulopatii poate fi presupus clinic dupa hemoragia intensa, cu ehimoze , sangerari tisulare, articulare si ale mucoaselor, dar diagnosticul sigur poate fi precizat doar dupa analizele de laborator.Caracteristic pentru fiecare coagulopatie este timpul de coagulare prelungit si toleranta deficitara la heparina care evidentiaza stari coagulopatice latente , ce nu pot fi descoperite prin timpul de coagulare.Tulburarile congenitale ale factorilor de coagulare Hemofilia este cea mai cunoscuta tulburare congenitala , cu cele doua forme intalnite ale sale hemofilia de tip Aclasica si hemofilia de tip B lipsa factorului IX , acestea putand fi descoperite doar cu teste de laborator.Hemofilia reprezinta o afectiune hemoragica ereditara, legata de sex, cu timp de protombina normal. Forme de hemofilie au fost intalnite inca din antichitate . Elementele definitorii ale hemofiliei sunt tendinta la sangerari recidivante si prelungite care apare de obicei din copilarieereditate recesiva legata de sex , afecteaza in general barbatii , dar transmitatoare a bolii sunt femeile Genetic , hemofilia este boala cu cea mai tipica ereditate recesiva legata de sex . Barbatii bolnavi vor avea fii normali, dar fiicele vor fi cu siguranta transmitatoare a bolii , in proportie de 50 la fii lo si calitatea de transmitatoare la 50 dintre fiicele lor.Defectul genetic consta intr-o mutatie pe un locus al cromozomului X, vecin cu locusul cecitatii pentru culori, locusul grupului sanguin.Hemofilia de tip A- este o forma de hemofilie cu deficit sau lipsa de factor VIII , iar hemofilia de tip A este o forma de boala la care sunt alterari structurale.Factorul VIII are rol mediator intre plachete si peretele vascular, avand cel putin trei activitati procoagulanta favorizeaza activarea factorului Xantigenica - da nastere la antiseruride factor illebrand corectand defectul de coagulare din boala Von illebrand..6R1H6Iaaaa5CJt6CJsCJ56CJts56CJts.024at-
aaaaaaaaaaFaaaaaaaaFaaaaaa1oTaHi iiiàààààààiiààààii
aaaaaaaaaaaaaaaFaaaaaaHaaaaaaFaa1h à!hia8i8NormalCJsHaJmHsHtHBAiBFont de paragraf implicit z zaI at-aaaaa1oaJS000000000 0 00 0000 000000000 0000 0a 0 0i0000000 0ai 0i00000 0i 0i 00HtamIbcraaUataaaaIaaaa23HLUYdemoxIisà!-h.Rigov7
iAOsfuà -GJZe I I Lsza,a3asalaaaaa01no5.aIJSz1...
Download