...tblnsbdbtnospaceforultformshadethorzdoctdghspace18
0tdgvspace180tdghorigin1701tdgvorigin1984tdghsho0td
gvsho0tjexpandtviekind1tviescale75tpgbrdrheadtpgbrd
rfootthtmautsptnolnhtadjtbltrsidroot7365118 tfet0tsectd tlinex0tsectdefaultcltsftnbj Ittpnseclvl1tpnucrmtpnstart1tpnindent720tpnhang Itpntxta .SSIttpnseclvl2tpnucltrtpnstart1tpnindent720tpnhan
g Itpntxta .SSIttpnseclvl3tpndectpnstart1tpnindent720tpnhang Itpntxta .SSIttpnseclvl4tpnlcltrtpnstart1tpnindent720tpnhan
g Itpntxta SSIttpnseclvl5tpndectpnstart1tpnindent720tpnhang Itpntxtb SItpntxta SSIttpnseclvl6tpnlcltrtpnstart1tpnindent720tpnhang Itpntxtb SItpntxta SSIttpnseclvl7tpnlcrmtpnstart1tpnindent720tpnhang Itpntxtb SItpntxta SSIttpnseclvl8tpnlcltrtpnstart1tpnindent720tpnhang Itpntxtb SItpntxta SSIttpnseclvl9tpnlcrmtpnstart1tpnindent720tpnhang Itpntxtb SItpntxta SStpardtplain tqc tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadjustrig
httrin0tlin0titap0tpararsid7365118 tfs20tlang1033tlangfe1033tcgridtlangnp1033tlangfen
p1033 Itfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 Maladii cromozomialeSItfs48tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 tpar Stpard tqj tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadjustrig
httrin0tlin0titap0tpararsid7365118 Itfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 tpar Stpardtplain ts15tqj tfi720tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadj
ustrighttrin0tlin0titap0tpararsid7365118 tfs28tcf1tlang1033tlangfe1033tlangnp1033tlangfenp1
033 Itinsrsid7365118 Bolile sau maladiile care apar din anormalitatile din materialul genetic al unui individ se numesc maladii cromozomialetpar Maladiile cromozomiale se intind de la probleme minore, cum ar fi polidactiliadegete de la maini sau picioare in plus, pana la conditii in care se dovedesc fatale. Cu toate ca majoritatea defectelor sunt evidente in timpul copilariei, altele se observa abia la maturitate.tpar Stpard ts15tqj tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadjustrig
httrin0tlin0titap0tpararsid7365118 Itinsrsid7365118 tpar Stpard ts15tqj tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotoutlinele
vel0tadjustrighttrin0tlin0titap0tpararsid7365118 Itinsrsid7365118 SItfs36tinsrsid7365118 MUTATII GENICE.tpar Stpard ts15tqj tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotoutlinele
vel0tadjustrighttrin0tlin0titap0tpararsid7365118 Itfs36tinsrsid7365118 MALADII ALE UNEI SINGURE GENE.tpar Stpardtplain tqj tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadjustrig
httrin0tlin0titap0tpararsid7365118 tfs20tlang1033tlangfe1033tcgridtlangnp1033tlangfen
p1033 Itfs36tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 tpar Stpardtplain ts17tqj tfi720tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadj
ustrighttrin0tlin0titap0tpararsid7365118 tfs28tcf1tlang1033tlangfe1033tlangnp1033tlangfenp1
033 Itinsrsid7365118 Aceste maladii includ gene dominante sau recesive si se manifesta de multe ori in anomalii multiple. In maladiile tesutului conjunctiv congenital numeroase anomalii sunt adesea cauzate de lipsa unei singure gene. tpar Stpardtplain tqj tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadjustrig
httrin0tlin0titap0tpararsid7365118 tfs20tlang1033tlangfe1033tcgridtlangnp1033tlangfen
p1033 Itfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 tpar Stpard tqj tfi720tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadj
ustrighttrin0tlin0titap0tpararsid7365118 Itbtfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 Sindromul MarfanSItfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 e cunoscut pentru producerea staturii mult prea inalte, a oaselor fragile iar la persoanelor grav afectate, a bolilor de inima. Osteogeneza imperfecta produce oase usor de fracturat, statura scunda, dinti galbeni sau maro, piele subtire si surzenie la maturitate. Face albul ochilor sa devina sangeriu.tpar Stpard tqj tfi720tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadj
ustrighttrin0tlin0titap0tpararsid7365118 Itfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 Maladiile scheletice si musculare sunt adesea transmise de o singura gena. Achondroplasia, de exemplu, este un tip de nanism caracterizat prin proportiile anormale ale trunchiului si membrelor din cauza cresterii diferite a cartilagiilor din cauza unei singure gene, anormale. Distrofia muschilor degenerarea muschilor, ca si atrofia muschilordegenerarea nervilor care stau langa muschi, maladii care variaza de la usoara la grava,sunt de asemenea rezultate ale afectarii unei singure gene.tpar tpar SItbtfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 Glandele exocrineSItfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 produc secretii vascoase in fibroza cistica. In 1989 oamenii de stiinta au fost capabili sa multiplice si sa modifice gena lipsa care produce fibroza cistica gena este plasata in mijlocul cromozomului 7. Boala lui ilson reprezinte acumularea cuprului in tesuturi, producand ciroza ficatului, degenerarea creierului si boli renale.tpar Un grup de maladii date de afectarea unei singure gene numite erori ereditare ale metabolismului produc schimbari in procesele biochimice ale celulelor, cauzand o varietate de probleme.tpar In PKU lipsa unei enzime produce o retardare serioasa. Un test pentru PKU in copilarie e disponibil, oricum, si distrugerea creierului poate fi evitata cu un regim special. Multe alte astfel de erori ale metabolismului nu sunt inca tratabile. Boala Tay- Sachs apare aproape in exclusivitate la evreii est-europeni si se manifesta prin paralizie, dementa si moarte.tpar tpar Cateva boli ale sangelui sunt rezultat al lipsei unei gene.Anemia celulelor-secera cauzeaza transformarea hematiilor in secere, incetinind curgerea sangelui si scazand cantitatea de oxigen pe care hematiile sunt capabile sa o transporte. Unul din 400 de negri din SUA au aceasta boala si exista mai multe forme ale acestei anemii care cresc de la usoara tpar Stpard tqj tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadjustrig
httrin0tlin0titap0tpararsid7365118 Itfs28tcgrid0tinsrsid7365118 pana la grava. Simptomele formei grave, care in general apare la varsta de 6 luni, includeSItfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 SItfs28tcgrid0tinsrsid7365118 nefunctionarea organelor, durerea si anemia. Mai exista si un grup de maladii ale SItfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 hemoglobinei care cauzeaza anemie usoara pana la grava.tpar tpar SItfs36tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 DEVIATIILE SEXUALE.tpar tpar Stpard tqj tfi720tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadj
ustrighttrin0tlin0titap0tpararsid7365118 Itfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 Genele lipsa de pe cromozomii sexuali, X si Y, conteaza pentru o tpar Stpard tqj tli0tri0tidctlpartaspalphataspnumtfaautotadjustrig
httrin0tlin0titap0tpararsid7365118 Itfs28tcf1tcgrid0tinsrsid7365118 varietate de maladii. Femeile au doi cromozomi X barbatii au unul X si unul Y. Femeile trec un cromozom X copilului lorbarbatii trec un cromozom X copilului lor daca e fata si un cromozom Y daca e baiat. Genele pentru majoritatea deviatiilor sexuale sunt plasate pe un cromozom X. Desi femeile sanatoase au cateodata gene deficiente pe cromozomul X, o femeie rareori mosteneste doi cromozomi X deficienti. Trasaturile sexuale se observa mai ales la barbati, care au doar un cromozom X.. Hemofilia, un tip grav de maladie ...
Download